Neseniai Hefei Lifang Pharmaceutical Co., Ltd. (toliau – „Įmonė“ arba „Lifang Pharmaceutical“) gavoPriėmimo pranešimasAzilsartano kalio rinkodaros tikslaisAktyvus farmacinis ingredientasišduotas Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA). Atitinkama informacija skelbiama taip:
I. Pagrindinis pranešimo apie priėmimą turinys
Programos elementas: rinkodaros teisė
Produkto pavadinimas: Azilsartano kalis
Priėmimo pastabos: Pagal 32 straipsnio nuostatasKinijos Liaudies Respublikos administracinių licencijų įstatymas, peržiūrėjus nusprendžiama paraišką priimti.
Registracijos numeris: Y20240001141 (priėmimo numeris: CYHS2460***)
II. Svarbi informacija apie azilsartano kalį
Azilsartano kalis yra provaistas, kuris po absorbcijos greitai virsta aktyvia dalimi azilsartanu. Jo farmaciniai preparatai skirti suaugusiųjų pirminei hipertenzijai gydyti. Šis produktas, kurį iš pradžių sukūrė Takeda Pharmaceutical Company Limited, yra veiklioji farmacinė sudedamoji dalis, skirta generinių farmacinių preparatų versijų, jau parduodamų Kinijos teritorijoje, gamybai.
