Pasak „Guolian Securities“,APIpramonė kyla iš anksčiau susiskaidžiusios, netvarkingos ir nedidelės{0}}struktūros. Tai padėjo pramonei išsivaduoti iš užburto{2}}mažų kainų konkurencijos rato. Kainoms judant link protingo lygio, stambių įmonių konkurencingumas dar labiau stiprėjo.
Tuo tarpu dėl didelių aplinkosaugos sąnaudų, mažų pelno maržų, didelių techninių kliūčių ir griežtų API patvirtinimo reikalavimų tam tikrose API veislėse susikaupė pertekliniai pajėgumai, dėl kurių net susidarė monopolijos. Pastaraisiais metais Kinijoje daugėja pagrindinių API monopolijos atvejų, įskaitant tuos, kurie susiję su prometazino hidrochloridu ir alopurinolio API. Monopolijos ir vėlesni kainų šuoliai laikomi pagrindine nuolat aukštų tolesnių farmacijos preparatų kainų varomąja priežastimi. Vis dėlto, didėjant viešiems raginimams dėl anti-monopolinio reguliavimo, tikimasi, kad API sektoriuje nepagrįstai kylančios kainos bus pažabotos.
Kita vertus, nepaisant daug žadančių eksporto perspektyvų, Kinijos API eksporto kainos ir toliau mažėjo. Analitikai teigia, kad eksporto apimties augimas ir tvarus eksporto mastas buvo pasiektas mažėjančių kainų ir sumažėjusių pelno maržų sąskaita. Nors kai kurių veislių, tokių kaip metamizolo natrio druska, ibuprofenas ir linkomicinas, kainų elastingumas yra palankus, o eksporto apimtis smarkiai išaugo ir nedidelis kainų sumažinimas, kitų produktų, įskaitant steroidines API ir antivirusines API, kainos ir eksporto apimtys vienu metu sumažėjo.
Pažymėtina, kad vietiniai API gamintojai pastaraisiais metais gavo vis daugiau FDA įspėjimo laiškų, o tai šiek tiek pakenkė Kinijos tarptautinės pramonės reputacijai. Vieši duomenys rodo, kad Kinijos API eksportuotojai gavo 12 įspėjamųjų laiškų iš ES, 21 eksporto draudimą ir 15 įspėjamųjų laiškų iš FDA dėl problemų, įskaitant netinkamą laboratorinių duomenų vientisumą, netinkamą gamyklų ir įrangos naudojimą, faktinių gamybos vietų ir praneštos kilmės neatitikimus bei prastą dokumentų valdymą. Vieną vietinį vitamino B12 gamintoją FDA tiesiogiai įtraukė į juodąjį sąrašą, neleidžiant jo produktams patekti į JAV rinką.
Analitikai pažymi, kad dažnas įspėjamųjų laiškų gavimas iš dalies kyla dėl sugriežtintos reguliavimo priežiūros JAV farmacijos rinkoje. Ir atvirkščiai, ši tendencija taip pat gali priversti vietines API įmones pagerinti eksporto kokybę, sustiprinti pramonės atitiktį ir padidinti savo pagrindinį konkurencingumą.
